大众网陵城7月17日讯（通讯员 李海燕）为紧跟先进医疗步伐，同时满足临床近年来的需求及病人的需要，德州市陵城区人民医院日前正式开展肿瘤早期筛查项目--异常糖链糖蛋白（TAP）检测和脊髓性脊肌萎缩症（SMA）基因检测，能为临床恶性肿瘤和SMA隐性遗传疾病的早期发现与早期诊断提供有效的参考依据。

　　7月12日下午，陵城区人民医院特邀请三名讲师在门诊五楼大会议室进行新项目的讲解，副院长周风彩、王清胜及全院医护人员近二百人参会。

　　讲师舒吉卫指出，肿瘤是严重威胁人类健康的一种重大疾病，目前恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年增高。据统计，我国每年新发现肿瘤病例约312万例，平均每天8550例，即每分钟有6人被诊断为癌症，每年死于肿瘤患者高达270万，在全国部分城市肿瘤已占所有死亡的首位，每死亡5人中就有1人死于肿瘤。迄今为止，恶性肿瘤尚没有特效的治疗方法，肿瘤对人类造成重大危害的根本原因是我们不能早期发现，目前临床发现也往往为中晚期，治疗相对困难，导致五年生存率只有20%；但如果是早期，则可取得较好的治疗效果，五年生存率可达80%以上。TAP检测的特点是灵敏（敏感度高）、广谱（可检测的肿瘤种类多，对临床常见的40多种肿瘤都具有敏感性），用于体检中的肿瘤检测，可早期发现肿瘤。

　　讲师王仟慧做了题为《脊髓性脊肌萎缩症-SMA的检测与诊断》学术报告，详细讲解了基础知识和SMA检测诊断流程及现状，并表示：SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。脊髓性脊肌萎缩症目前暂无有效的治疗方法，预防尤为重要。现通过产前筛查双亲的SMN1基因，预测胎儿患SMA的风险，指导产前诊断，可避免SMA患儿的出生。

　　讲师张智新对基因身份证产品进行了介绍，基因身份证，则主要是利用现在国内外已经非常成熟的DNA指纹(法医DNA分型)技术，选取若干个固定的基因位点进行鉴定。基因是固有的不变的遗传标记，由小孩从父母那里继承而来，只需选取若干个位点就可以鉴定出来，基因身份证的号码是由多个能够表示这些基因位点特征的数据来表示，这些选出来的基因位点的组合具有唯一性。张讲师最后强调：儿童做基因身份证，可以有效增加孩子被拐卖后认亲的成功率，在个体识别中会发挥重要的作用。