小筛查断大病

胡书新

    主持人：各位网友大家好，欢迎收看本期健康公益讲座。今天做客的嘉宾是妇幼专家胡书新女士。胡医生欢迎您的到来。

　　胡：主持人好，各位网友大家好！我今天将为大家讲解有关新生儿遗传代谢病方面的知识。

　　主持人：新生儿遗传代谢病？是不是我们常说的孩子出生后从脚后跟采血后进行的新生儿疾病筛查？

　　胡：是的。以往我们都习惯称为“新生儿疾病筛查”，现在国家最新出台的《母婴保健法》，将这一名称改为“新生儿遗传代谢病筛查”。

　　主持人：那么什么是新生儿遗传代谢病筛查呢？

　　胡：在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室检测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。从而避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，使体格发育和智力发育正常。

　　在这里我简单介绍一下《母婴保健法》。它是为了保障母亲和婴儿健康，提高出生人口素质，根据宪法，制定的。早在1994年10月27日中华人民共和国第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议就明确指出： 医疗保健机构对婴儿进行体格检查和预防接种，逐步开展新生儿疾病筛查、婴儿多发病和常见病防治等医疗保健服务。国家卫生部依据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，制定了《新生儿疾病筛查管理办法》。

　　主持人：哦。看来国家对这项工作非常重视，这是提高我国出生人口素质的一大举措。那么，新生儿疾病筛查可以检查多少种疾病？