大众网德州8月2日讯（记者 翟岩 见习记者 董天力）德城区堤岭社区一间简陋的出租房内，10岁的娄梓涵躺在床上，由于患有全身型类风湿，本来是活泼好动的年纪，却只能僵直地躺着一动不动，每次起身喝水，小梓涵都必须忍受着浑身的剧痛。
“这个孩子命苦，刚出生就被家人遗弃，5岁时又患上这种病，天天发烧，浑身疼得起不来。”小梓涵的养母李春燕说，2006年6月的一天，她在赶集的路上听到有孩子的哭声，并在小河沟边发现了小薄被包裹着的一个孩子，打开一看是个男孩，“当时看样子也就刚出生一两天，我就把孩子抱回了家。”在经过多日的犹豫后，李春燕和丈夫决定收养这个孩子。
然而令李春燕没想到的是，小梓涵在5岁时患上了一种名为“全身型类风湿”的疾病，病痛将小梓涵折磨得无法正常上学，也无法向其他孩子一样运动。
“从患病至今，不仅花光了家里的5万元积蓄，还向亲朋好友东拼西凑借了15万。”李春燕告诉记者，她与丈夫在德州生活了十多年，一直靠以收废品为生，生活拮据条件艰苦，为了给小梓涵治病，这五年里她先后带着孩子辗转山东、北京、江苏等地求医，现在已花光家中所有积蓄，但病情依旧不见好转，让本来就生活窘迫的家庭几乎倾家荡产。
“当时我向别人借钱，很多人都劝我放弃，孩子又不是亲生的，花这么多钱给他治病不值得。”李春燕却说，孩子虽不是亲生，但却一直把他当成自己的孩子，自己过得再苦再难都不要紧，只要自己活一天就一定要给孩子治一天的病。后来，李春燕的执着感动了身边的亲朋，现在已没有人再劝她放弃了。
“一针就要7000多块钱，一个月要打两次，孩子每次打针从来不哭。”李春燕说，每次打针，懂事的小梓涵都会咬牙坚持，从来没有哭闹过，这让李春燕看在眼里疼在心里。
今年母亲节时小梓涵突然对母亲说：“我以后一定要好好孝顺您。”小梓涵并不知道自己的母亲不是亲生母亲，但他知道母亲对他的爱发自真心。
记者了解到，全身型类风湿是一种全身结缔组织病，病情顽固并且反复发作，终生不能完全治愈，必须坚持用生物制剂来缓解病情，一旦放弃治疗就会危及生命，但是生物制剂价格昂贵，一次注射就得花费数千至上万元。
面对高额的治疗费用李春燕感到力不从心，为了小梓涵能够继续治疗，她希望社会各界的好心人伸出援手帮助小梓涵渡过难关。
李春燕电话：15205204836。
初审编辑：马宝涛
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